STRONA TOMKA MATYSIAKA

Cześć, Tomek ma 25 lat i chcielibyśmy przedstawić Ci jego historię. Do ósmego roku życia był bardzo aktywnym i ciekawym życia dzieckiem, aż do momentu kiedy wszystko nagle zaczęło się zmieniać. Powodem tego okazała się leukodystrofia metachromatyczna, nieuleczalna choroba o podłożu genetycznym, która powoli degraduje jego komórki nerwowe. Ostatnio dowiedzieliśmy się, że pojawia się dla niego nowa szansa, a są nią komórki macierzyste, które wprowadzane do organizmu mają za zadanie zregenerować układ nerwowy. Jest to metoda nierefundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat Tomka, jego choroby oraz nowej szansy leczenia to zapraszam do zwiedzania strony. Jeżeli chcesz wspomóc terapię Tomka to możesz przekazać 1% podatku lub darowiznę. Liczy się każda złotówka. Z góry dziękujemy wszystkim za pomoc!

Przekaż 1% podatku lub darowiznę na leczenie Tomka

KRS 0000338389 cel szczegółowy 10260 Tomasz Matysiak

Leukodystrofia metachromatyczna

Jest to uwarunkowana genetycznie choroba prowadząca do stopniowego uszkadzania neuronów.
U mnie zaczęła ona się ujawniać około 8 roku życia i wciąż postępuje.

Komórki macierzyste

Terapia komórkami macierzystymi to aktualnie jedyna szansa na regenerację uszkodzonych neuronów. Niestety ta forma leczenia nie jest refundowana przez NFZ.

Pomoc

Każda osoba pragnąca wspomóc moją terapię może przekazać 1% podatku lub darowiznę. Liczy się każda złotówka!

O Tomku

Tomek urodził się 23 czerwca 1992 roku. Od najwcześniejszych chwil był bardzo aktywny, wspaniale się rozwijał. Wcześnie zaczął jeździć rowerem, bo w wieku 4 lat, trenował też wschodnie sztuki walki. Miał swoje dziecięce marzenia, które zweryfikowała choroba. Zaczęła się ona ujawniać w drugiej klasie szkoły podstawowej. I tak zdrowe dziecko powoli stawało się apatyczne, niechętne do aktywności fizycznej i zaczęły pojawiać się trudności w nauce. Kiedy Tomek został zdiagnozowany miał 10 lat. Wyrok brzmiał okrutnie-leukodystrofia metachromatyczna- a tym samym brak jakiegokolwiek leczenia. Lekarz neurolog dał mu jeszcze 15 lat życia. Od tego momentu choroba chociaż powoli, jednak postępuje. Tomek obecnie jeździ na wózku inwalidzkim, potrzebuje pomocy osób trzecich przy wszystkich czynnościach dnia codziennego. Już nawet nie mówi. W 2017 roku skończył 25 lat, a w bliskich rośnie obawa co dalej. Dlatego pojawienie się możliwości leczenia jego choroby, jest dla nas jedynym wyjściem, nadzieją na życie dla Tomka.

Rodzina

Kontakt

  •   602 711 112 lub 600 601 400
  •   Lubelskie

Podziękowania

Serdecznie dziękujemy wszystkim osobom które przyczyniły się do leczenia Tomaszka.

- Teresa Greczkowska-Chmiel
- Krywko Henryk
- Stanisław Kliczka

oraz wszystkim pozostałym, który przekazali 1% swojego podatku w roku 2015 i 2016! To dzięki Wam cały czas żyje w nas nadzieja!

Dziękujemy całym sercem za okazaną pomoc!